In der Nationalen Strategie Palliative Care 2010-2015 (www.bag.admin.ch/palliativecare) wird festgestellt, dass hauptsächlich erwachsene Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen Zugang zu Palliative Care haben. Es wird deshalb gefordert, die palliativen Angebote auf andere Patientengruppen, inkl. Kinder und Jugendliche auszudehnen. Die Nationalen Leitlinien Palliative Care von Bund und Kantonen ordnen die Patientengruppe der Kinder der spezialisierten Palliative Care zu. Um den Anforderungen von Bund und Kantonen gerecht zu werden, ist ein schweizweites Netzwerk für Pädiatrische Palliative Care ein wichtiger Schritt. Auf Initiative des Kompetenzzentrums Pädiatrischer Palliative Care Kinderspital Zürich, wurden in einem ersten Schritt interessierte Pflegefachpersonen angefragt. Von Beginn an waren Pflegefachpersonen aus der deutsch-, französisch- und italienischsprachigen Schweiz vertreten. Ein zentrales Thema aller Treffen ist die strategische Planung zum Erreichen der interdisziplinären Vernetzung von Fachpersonen aus den Bereichen Pflege, Medizin, Begleitung und Betreuung. Gemeinsam können wir das Ziel einer hoch qualifizierten Pädiatrischen Palliative Care für alle in der Schweiz wohnhaften Kinder, Jugendlichen und deren Familien erreichen.
PPCN orientiert sich an der Palliative Care Strategie des Bundes 2010-2015 und strebt mit seinen Tätigkeiten an, dass alle Kinder und Jugendlichen mit palliativen Bedürfnissen und deren Familien eine individuelle und bedürfnisorientierte fachlich hochstehende, kompetente Palliative Care in der Schweiz erhalten.
Pädiatrische Palliative Care (PPC) ist eine umfassende Betreuung, wenn eine Krankheit lebenslimitierend ist. Sie soll die Lebensqualität der betroffenen Kinder und Jugendlichen sowie deren Angehörigen verbessern. Dabei werden körperliche, seelische, aber auch soziokulturelle und spirituelle Aspekte berücksichtigt. Die Trauerbegleitung ist von zentraler Bedeutung.